南寧市衛(wèi)生學(xué)校藥品營(yíng)銷專業(yè)介紹

01.基本信息

• 學(xué)制：3年

• 學(xué)費(fèi)：0元/年

• 別名：藥品營(yíng)銷專業(yè)

• 所屬學(xué)校：南寧市衛(wèi)生學(xué)校

• 所屬地區(qū)：廣西

• 文憑層次：中專

• 就業(yè)率：97%

• 起薪：3000元/月

• 關(guān)注度：494

• 瀏覽人氣：494

02.專業(yè)簡(jiǎn)介

藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品不是一種獨(dú)立的商品，它與醫(yī)學(xué)緊密結(jié)合，相輔相成?；颊咧挥型ㄟ^(guò)醫(yī)生的檢查診斷，并在醫(yī)生與執(zhí)業(yè)藥師的指導(dǎo)下合理用藥，才能達(dá)到防止疾病、保護(hù)健康的目的。

03.主要課程

核心課程：藥品流通概論、市場(chǎng)營(yíng)銷學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)概論、藥理學(xué)、藥劑學(xué)、藥事管理學(xué)、營(yíng)銷策劃、國(guó)際貿(mào)易實(shí)務(wù)、財(cái)務(wù)管理學(xué)等

基礎(chǔ)課程：生理學(xué)、人體結(jié)構(gòu)與功能學(xué)、免疫學(xué)、藥理學(xué)、有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、天然藥物、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、臨床醫(yī)學(xué)概要、藥品營(yíng)銷學(xué)、電子商務(wù)、會(huì)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)、廣告實(shí)物、消費(fèi)行為學(xué)、物流管理、藥品經(jīng)營(yíng)管理、藥事法規(guī)與藥事管理學(xué)、談判與推銷技巧等30多門課程。

04.招生要求

1、皮膚過(guò)敏癥;幼年時(shí)患過(guò)支氣管哮喘，上高中后未復(fù)發(fā)者不予錄取

2、慢性肝炎病人并且肝功能不正常者。(肝炎病原攜帶者，但肝功能正常者除外)不予錄取

3、先天性心臟病、(經(jīng)手術(shù)治愈者除外)。頻發(fā)性期前收縮，心電圖不正常、心肌病及其他器質(zhì)性心臟病者不予錄取

05.培養(yǎng)目標(biāo)

藥品營(yíng)銷專業(yè)培養(yǎng)德、智、體全面發(fā)展，掌握一定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)知識(shí)和經(jīng)濟(jì)法律、市場(chǎng)營(yíng)銷的基本知識(shí)和能力，從事醫(yī)療器械和藥品營(yíng)銷的高技能專門人才。畢業(yè)生具有創(chuàng)新精神、實(shí)踐能力和創(chuàng)業(yè)能力;具有健康的體魄和良好的心理素質(zhì)，熟悉我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)運(yùn)作的特點(diǎn)及有關(guān)方針政策和法規(guī)。具有一定的社會(huì)活動(dòng)能力，市場(chǎng)調(diào)查研究能力，決策能力，應(yīng)變能力，能初步勝任醫(yī)療器械及藥品流通企業(yè)的購(gòu)、銷工作。

06.就業(yè)方向

藥品營(yíng)銷專業(yè)學(xué)生具有健康的體魄和良好的心理素質(zhì)，熟悉我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)運(yùn)作的特點(diǎn)及有關(guān)方針政策和法規(guī)。具有一定的社會(huì)活動(dòng)能力，市場(chǎng)調(diào)查研究能力，決策能力，應(yīng)變能力畢業(yè)生就業(yè)范圍：大型藥廠、醫(yī)藥公司、連鎖大藥房、藥店、醫(yī)院、衛(wèi)生行政部門，主要從事：大型藥廠藥品生產(chǎn)、銷售、質(zhì)量控制工作;大型醫(yī)藥公司醫(yī)療器械與藥品的營(yíng)銷工作;連鎖大藥房、藥店藥品的銷售與管理工作;醫(yī)院藥劑科工作;衛(wèi)生行政部門藥品的檢驗(yàn)、監(jiān)督工作。

07.藥品營(yíng)銷專業(yè)小知識(shí)

藥品質(zhì)量符合規(guī)定不僅是產(chǎn)品質(zhì)量符合注冊(cè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，還應(yīng)使其全過(guò)程符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱GMP)。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice，GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染，降低各種差錯(cuò)的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。